ULTRA LEVURA 250 MG 20 PLICURI

ACȚIUNE ȘI MECANISM Antidiareic. Microorganism bacterian. Acționează prin înlocuirea florei patogene a intestinului cu una similară florei fiziologice. AVERTISMENTE SPECIALE - Evaluați pacientul dacă diareea persistă mai mult de 2 zile sau dacă apare sânge în scaun sau apare febră, reconsiderând tratamentul și necesitatea introducerii rehidratării orale sau parenterale. La pacienții tratați cu Saccharomyces boulardii au fost raportate cazuri de fungemie, inclusiv unele cazuri fatale la pacienți în stare critică. Prin urmare, utilizarea sa este contraindicată la pacienții în stare critică, pacienții imunocompromiși și pacienții cu catetere venoase centrale. În plus, pacienții aflați în imediata apropiere a celor tratați cu S. boulardii pot fi, de asemenea, expuși riscului de contaminare cu microorganismele din produs. În consecință, se recomandă o atenție deosebită la manipularea produsului în prezența pacienților în stare critică sau imunocompromiși sau a pacienților cu catetere venoase centrale sau periferice care nu primesc acest produs. Pentru a preveni contaminarea prin mâini sau transmiterea pe calea aerului a microorganismelor, pliculețele sau capsulele nu trebuie deschise în camerele pacienților. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să poarte mănuși atunci când manipulează probioticele și apoi să le arunce prompt și să se spele bine pe mâini. SFATURI PENTRU PACIENȚI - Anunțați medicul și/sau farmacistul dacă diareea persistă mai mult de 2 zile sau dacă apare sânge în scaun sau dacă apare febră. CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la ingredientul activ, la drojdii (în special Saccharomyces boulardii) sau la oricare dintre excipienți. - Pacienți cu cateter venos central. Pacienți grav bolnavi sau cu [IMUNODEFICIENȚĂ] din cauza riscului de fungemie (vezi Precauții). SARCINĂ Nu există date privind utilizarea la femeile gravide. Prin urmare, ca măsură de precauție, raportul beneficiu/risc trebuie evaluat înainte de a administra acest medicament în timpul sarcinii. INDICAȚII - Tratamentul simptomatic al diareei acute nespecifice și în prevenirea și tratamentul simptomatic al proceselor diareice cauzate de administrarea de antibiotice. INTERACȚIUNI - Tratamente antifungice orale sau sistemice, din cauza naturii fungice a drojdiei Saccharomyces boulardii. Evitați administrarea concomitentă. - Trebuie evitate băuturile sau alimentele foarte fierbinți (peste 50ºC), înghețata sau alimentele care conțin alcool, deoarece Saccharomyces boulardii conține celule vii. Evitați administrarea de Saccharomyces boulardii împreună cu aceste tipuri de băuturi sau alimente. LACTAȚIE Nu există date privind utilizarea sa la femeile care alăptează. Deși Saccharomyces boulardii nu se absoarbe, este de preferat să se evalueze raportul beneficiu/risc înainte de utilizarea sa în timpul alăptării. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ - Pliculețe: Dizolvați conținutul pliculețelor într-un pahar cu apă. Beți imediat după aceea. POSOLOGIE "Dozaj pentru granule pentru suspensie orală" Adulți și adolescenți > 18 ani: 250-500 mg/24 ore, împărțite în 2 doze dimineața și seara. - Copii < 12 ani: 250 mg/24 h. Se utilizează sub supraveghere medicală la copii < 2 ani. - Vârstnici: nu au fost stabilite recomandări specifice de dozaj. PRECAUȚII - Infecție. Au apărut cazuri foarte rare de fungemie însoțită de febră (și hemoculturi pozitive pentru tulpinile de Saccharomyces), în principal la pacienți cu catetere venoase centrale, aflați în stare critică sau imunocompromiși. În majoritatea cazurilor, pacientul și-a revenit după întreruperea tratamentului, administrarea de antifungice și îndepărtarea cateterului, atunci când a fost necesar. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri letale (vezi Contraindicații). Acordați o atenție deosebită manipulării medicației în prezența pacienților, în principal a celor cu cateter venos central, dar și a celor cu cateter periferic, chiar dacă aceștia nu primesc tratament cu Saccharomyces boulardii, pentru a evita orice contaminare prin mâini sau răspândirea microorganismelor prin aer. PRECAUȚII PRIVIND EXCIPIENȚII Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la lactoză sau galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. REACȚII ADVERSE Reacțiile adverse sunt descrise în funcție de fiecare interval de frecvență, fiind considerate foarte frecvente (>10%), frecvente (1-10%), mai puțin frecvente (0,1-1%), rare