TRIAMCINOLON S ATB 1 MG/30 MG/G X 1

Compoziţie 100 g cremă conţin triamcinolon acetonid 0,1 g, clorchinaldol 3,0 g şi excipienţi: alcool cetostearilic emulgator tip A, propilenglicol, parafină lichidă, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), apă purificată. Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi cu potenţă moderată în alte combinaţii. Indicaţii terapeutice - infecţii cutanate (impetigo, acnee, furunculoză, sicozis stafilococic); - dermatită atopică, dermatită de contact, lichen plan; - dermatomicoze (dermatofiţie interdigitală şi palmo-plantară, eritrasmă, sicozis tricofitic); - eczeme infectate în stadiul acut sau subacut al bolii. Contraindicaţii - hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului; - tuberculoză cutanată, dermatoze luetice, infecţii virale (varicelă, vaccină, herpes); - leziuni ulceroase; - aplicarea la nivelul conjunctivei oculare. Precauţii Se recomandă evitarea aplicării cremei timp îndelungat, pe suprafeţe cutanate mari şi sub pansament ocluziv, datorită riscului de supresie corticosuprarenaliană. Triamcinolonul poate masca simptomele unei reacţii alergice la una dintre componentele produsului. Administrarea Triamcinolon S la nivelul feţei se va face cu prudenţă şi nu mai mult de o săptămână, datorită riscului de fenomene atrofice. Trebuie evitat contactul cremei cu ochii. Interacţiuni Nu se cunosc. Atenţionări speciale Copii La sugari şi copii se recomandă evitarea aplicării cremei timp îndelungat, pe suprafeţe cutanate mari şi sub pansament ocluziv, datorită riscului de supresie corticosuprarenaliană. Tratamentul cu Triamcinolon S trebuie limitat la 5 zile. Sarcina şi alăptarea Nu sunt disponibile studii complete şi controlate privind administrarea Triamcinolon S în timpul sarcinii şi alăptării. În timpul sarcinii şi alăptării produsul se va administra numai în cazul în care beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial pentru făt şi sugar. În aceste cazuri, administrarea se va face pe suprafeţe mici, în doză mică şi o durată limitată. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Triamcinolon S nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administare Triamcinolon S se aplică pe zona afectată în strat subţire, de 2 - 3 ori pe zi, timp de 2 - 7 zile. În infecţiile cutanate pe suprafeţe mari, tratamentul local se poate asocia cu administrarea orală sau parenterală a unui antibiotic cu spectru larg. Pentru consolidarea rezultatelor terapeutice se recomandă aplicarea cremei de 1 - 2 ori pe zi, timp de câteva zile după vindecarea clinică. Reacţii adverse Rareori, în special la începutul tratamentului, pot să apară reacţii de hipersensibilitate la oricare dintre componentele cremei, atrofia cutanată a regiunilor tratate, dermite periorale, rozacee, care pot necesita întreruperea administrării Triamcinolon S şi măsuri terapeutice adecvate. După tratamente prelungite şi pe suprafeţe cutanate mari, pot să apară fenomene de hipercorticism reacţional datorate triamcinolonului: oboseală, adinamie, somnolenţă sau agitaţie şi insomnie, declanşarea unui diabet zaharat până în acel moment latent, osteoporoză şi întârzierea creşterii la copii. Analizele hematologice pot pune în evidenţă eozinofilie sau o uşoară anemie. Uneori, excreţia sodiului creşte concomitent cu scăderea eliminării potasiului. Mult mai rar, se observă fenomene de hipercorticism la bolnavii cu deficit funcţional hepatic sau renal. Informaţi medicul sau farmacistul despre oricare altă reacţie adversă care apare în timpul tratamentului şi nu este menţionată în acest prospect. Supradozaj În cazul aplicării pe suprafeţe cutanate mari, timp îndelungat triamcinolonul poate fi absorbit în cantitate suficientă pentru a produce efecte sistemice. În cazul unei ingestii accidentale pacientul trebuie supravegheat şi tratat simptomatic. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu un tub a 15 g cremă. Producător S.C. Antibiotice S.A., România Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă S.C. Antibiotice S.A. Str. Valea Lupului Nr. 1, Iaşi, România Data ultimei verificări a prospectului Iunie, 2007