Seringă intraarticulară sinovială hl 64 32 mg + 32 mg 1 fs 2 ml ac calibru 21

SINOVIAL HL 64 2 ml 3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)/2 ml Descriere Dispozitiv articular vâsco-suplimentar. Sarea de sodiu a acidului hialuronic este formată prin repetarea lanțurilor de unități dizaharidice de N-acetilglucozamină și glucuronat de sodiu și reprezintă o componentă fundamentală a lichidului sinovial, căruia îi conferă proprietățile sale vâscoelastice particulare. Constând dintr-o soluție fiziologică tamponată de acid hialuronic cu greutate moleculară mare (H-HA) și greutate moleculară mică (L-HA). Acidul hialuronic cu greutate moleculară mare și mică utilizat în dispozitiv este obținut prin fermentație și nu a suferit modificări chimice. Acest lucru are ca rezultat o tolerabilitate excelentă. În plus, lanțurile HA cu greutăți moleculare diferite prezente în SINOVIAL HL 64 2 ml, datorită unui tratament specific și brevetat al soluției, interacționează între ele, conferind SINOVIAL HL 64 2 ml caracteristici reologice unice care permit administrarea unor concentrații mai mari de acid hialuronic cu aceeași vâscozitate a soluției. Lanțurile HA cu greutăți moleculare diferite din SINOVIAL HL 64 2 ml oferă o rezistență mai mare la hialuronidază, deoarece această enzimă nu este capabilă să recunoască conformația acestor complexe cu greutate moleculară mare și mică, prin urmare, SINOVIAL HL 64 2 ml este mai potrivit pentru aplicații in vivo în țesuturi. Indicat în cazuri de tendinopatii acute și cronice și/sau cele asociate cu dizabilități articulare și în procesul de reparare a tendoanelor, chiar și după intervenții chirurgicale. Conceput pentru a suplimenta lichidul sinovial, restabilind proprietățile fizice și reologice ale articulațiilor și tendoanelor artritice. La nivelul articulației, SINOVIAL HL 64 2 ml reduce durerea și promovează recuperarea mobilității articulare și tendoanelor asociate, acționând doar în cavitatea sinovială în care este injectat, fără a exercita nicio acțiune sistemică. Datorită proprietăților sale lubrifiante și vâscoelastice, acționează asupra tecii tendonului, îmbunătățind alunecarea tendoanelor și procesele fiziologice de vindecare/reparare, prevenind astfel formarea aderențelor în perioada postoperatorie. Tratamentul poate consta în până la trei injecții, în funcție de severitatea degenerării articulare și/sau a tendonului. Caracterul adecvat și frecvența repetării tratamentului trebuie evaluate de către medic pentru fiecare pacient în parte, luând în considerare raportul risc/beneficiu al tratamentului. Cum se utilizează Aspirați orice revărsat articular înainte de injectarea a 2 ml de SINOVIAL HL 64. Deșurubați cu grijă capacul seringii, ținând ferm colierul „Luer Lock” între degete și având grijă să evitați contactul cu deschiderea. Introduceți acul în gulerul de închidere Luer Lock al seringii (acul cu diametrul de 18 sau 22G este inclus în ambalaj) și înșurubați-l ferm până când simțiți o ușoară presiune, pentru a asigura o etanșare etanșă și a preveni scurgerea lichidului în timpul administrării, ținând ferm gulerul de închidere „Luer Lock” între degete. Injectați SINOVIAL HL 64 2 ml la temperatura camerei și în condiții de asepsie strictă, în spațiul sinovial al articulației sau în teaca tendonului/zona peritendinoasă, în funcție de necesitatea medicală identificată. Componente Acid hialuronic cu greutate moleculară mare (H-HA) și acid hialuronic cu greutate moleculară mică (L-HA), clorură de sodiu, fosfat de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Avertismente - Conținutul seringii preumplute este steril. Seringa și acul sunt ambalate într-un blister sigilat. Suprafața exterioară a seringii nu este sterilă. Nu utilizați SINOVIAL HL 64 2 ml după data de expirare. Nu utilizați SINOVIAL HL 64 2 ml dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. - Locul injectării trebuie să fie pe piele sănătoasă. - Nu injectați intravascular. Nu injectați în afara cavității articulare, în țesutul sinovial sau în capsula articulară. Nu administrați SINOVIAL HL 64 2 ml în prezența unui revărsat intraarticular abundent. - Nu sterilizați din nou. Dispozitivul este destinat unei singure utilizări. - Nu reutilizați pentru a evita orice risc de contaminare. - După deschidere, trebuie utilizat imediat și aruncat după utilizare. - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. După injecție, sfătuiți pacientul să evite orice activitate fizică intensă și să reia activitățile normale numai după câteva zile. - Eventuala prezență a unei bule de aer nu afectează caracteristicile produsului. - NU amestecați produsul cu dezinfectanți precum sărurile cuaternare de amoniu sau clorhexidina, deoarece se poate forma un precipitat.