OTOTIS 3 MG/0,5 MG/ML X 1

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Ototis cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de tratament - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Ototis şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Ototis 3. Cum să utilizaţi Ototis 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ototis 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE OTOTIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTOTIS se utilizează în tratamentul otitelor externe acute şi cronice de origine bacteriană, cu timpan intact, la adulţi şi copii; în particular eczemă infectată a conductului auditiv extern. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OTOTIS Nu utilizaţi Ototis - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ciprofloxacină, fluocinolon acetonid sau la oricare dintre celelalte componente ale Ototis. - dacă pacientul este un sugar - aveţi membrană timpanică perforată. Spuneţi medicului sau farmacistului dacă aveţi sau aţi avut una dintre afecţiunile mai sus menţionate. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ototis Dacă simptomele nu se remit după 7 zile de tratament cu OTOTIS, se recomandă reconsiderarea diagnosticului şi tratamentului. Dacă apar fenomene de iritaţie locală, tratamentul trebuie întrerupt. Utilizarea altor medicamente OTOTIS poate fi administrat şi în cazul în care folosiţi alte medicamente. Utilizarea Ototis împreună cu alimente şi băuturi Nu există atenţionări sau restricţii în cazul administrării medicamentului cu alimente sau băuturi. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor OTOTIS administrat conform recomandărilor, are o influenţă neglijabilă asupra capacitaţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Ototis OTOTIS conţine clorură de benzalconiu, un excipient cu acţiune iritantă, care poate provoca reacţii adverse cutanate. OTOTIS conţine propilenglicol, un excipient care poate provoca iritaţie cutanată. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI OTOTIS Utilizaţi întotdeauna OTOTIS exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Un ml soluţie conţine ciprofloxacină 3 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină 3,33 mg), fluocinolon acetonid 0,5 mg. Un ml soluţie conţine 30 picături. Produsul este destinat exclusiv utilizării pe cale auriculară, la adulţi şi copii. Instilatii în urechea afectată: - câte 3 picături de 2 ori/zi timp de 7 zile în otitele externe acute; - pentru formele cronice, cu antibiogramă de sensibilitate la ciprofloxacină, tratamentul se prelungeşte până la 21 zile. Pentru a evita contactul dezagreabil al soluţiei reci cu urechea, se încălzeşte flaconul între mâini înainte de utilizare. Se apleacă lateral capul, se instilează 3 picături şi se menţine capul aplecat câteva minute. Dacă aţi utilizat mai mult Ototis decât trebuie În caz de supradozaj se impune tratament simptomatic. Dacă aţi uitat să utilizaţi Ototis Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Ototis Nu se indică aceasta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Ototis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacţiile adverse posibile depind de dozele şi modul de administrare. Administrarea OTOTIS în cazul în care membrana timpanică este perforată, poate determina ototoxicitate. Frecvente: prurit la locul de aplicare, arsuri la nivelul canalului auditiv. Mai puţin frecvente: congestii ale urechii, durere şi eritem la nivelul urechii, perforaţii ale timpanului, otită micotică, otită furunculoasă externă/acutizarea otitei furunculoase externe, suprain