MIDORA 400 MG X 30

Midora 400 mg comprimate filmate Amisulpridă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Midora şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Midora 3. Cum să utilizaţi Midora 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Midora 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Midora şi pentru ce se utilizează Midora conţine o substanţă activă numită amisulpridă. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit „antipsihotice”. Midora este utilizată pentru tratamentul unei boli numită schizofrenie. Schizofrenia te poate face să simţi, să vezi sau să auzi lucruri care nu există, să ai gânduri ciudate sau înfricoşătoare, poate schimba modul în care te comporţi şi te poate face să te simţi singur. Câteodată, oamenii care au aceste simptome pot să se simtă şi tensionaţi, neliniştiţi sau deprimaţi. Midora acţionează prin îmbunătăţirea gândurilor, sentimentelor sau comportamentelor perturbate. Acest medicament este folosit pentru a trata schizofrenia la începutul ei şi, de asemenea, pe perioade de timp îndelungat. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Midora Nu utilizaţi Midora: - dacă sunteţi alergic la amisulpridă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie pe piele, probleme la înghiţire sau de respiraţie, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii. - dacă aveţi cancer de sân sau o afecţiune numită „tumoră dependentă de prolactină” - dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (numită feocromocitom) - dacă pacientul este până la vârsta pubertăţii - dacă alăptaţi (vezi punctul Sarcina şi alăptarea) - dacă luaţi levodopa, un medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson (vezi punctul „Midora împreună cu alte medicamente” de mai jos). Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Midora. Atenţionări şi precauţii În cursul tratamentului, apariţia unei rigidităţi musculare şi a unor tulburări ale stării de vigilenţă, însoţite de febră inexplicabilă, necesită întreruperea imediată a administrării medicamentului şi consultarea de urgenţă a unui medic, deoarece acestea pot fi simptomele unei complicaţii care vă poate pune viaţa în pericol, denumită „sindrom neuroleptic malign”. Înainte să luaţi Midora, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - aveţi probleme cu rinichii - aveţi boala Parkinson - aţi avut vreodată convulsii sau suferiţi de epilepsie, deoarece acest medicament poate determina apariţia convulsiilor la stimuli mai slabi - aveţi o frecvenţă cardiacă anormală (ritm) - aveţi o boală de inimă sau istoric familial de probleme cu inima (în special o anomalie numită „prelungirea intervalului QT”, evidenţiată pe ECG – înregistrare a activităţii electrice a inimii). Medicul dumneavoastră poate dori să vă efectueze o ECG înainte de începerea tratamentului şi de câte ori va considera necesar în timpul tratamentului (de exemplu când se creşte doza). - medicul dumneavoastră v-a spus că aţi putea face un accident vascular cerebral - dumneavoastră sau rudele dumneavoastră aţi avut trombembolism venos (formarea unor cheaguri de sânge, care pot migra prin vasele de sânge până în plămâni, determinând durere în piept şi dificultăţi în respiraţie). Medicul dumneavoastră vă va investiga înaintea şi în timpul tratamentului pentru a afla dacă aveţi risc de a face un trombembolism şi pentru a putea lua măsuri de prevenire, deoarece medicamentele similare acestuia au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge. - aveţi diabet zaharat sau vi s-a spus că aveţi un risc crescut de a face diabet zaharat - aveţi bătăi încetinite ale inimii (sub 55 de bătăi pe minut) - vi s-a spus că aveţi o valoare scăzută a potasiului în sânge - sunteţi vârstnic (peste 65 de ani), deoarece la persoanele vârstnice este mai mare probabilitatea să scadă tensiunea arterială sau să apară somnolenţă - sunteţi vârstnic (peste 65 de ani) şi suferiţi de demenţă sau persoana pe care o îngrijiţi este vârstnică şi are demenţă (o afecţiune a creierului care alterează capacitatea de a-