LASEA 80 MG 56 CAPSULE MOI

ACȚIUNE ȘI MECANISM - Sedativ. Substanțele active din lavandă traversează bariera hematoencefalică și induc modificări funcționale în sistemul nervos central, rezultând un efect anxiolitic. Într-un studiu farmacologic efectuat pe voluntari sănătoși de sex masculin, s-a observat o reducere semnificativă a potențialului de legare la receptorul serotoninei 5-HT1A în regiunile creierului implicate în reglarea anxietății. SFATURI PENTRU PACIENȚI - Dacă simptomele persistă neschimbate după 1 lună de tratament sau dacă se agravează, trebuie consultat un medic. CONTRAINDICAȚII - Hipersensibilitate la lavandă sau la oricare dintre componentele medicamentului. - Funcție hepatică afectată, cum ar fi [INSUFICIENȚĂ HEPATICĂ]. VÂRSTĂ AVANSATĂ Sunt disponibile date limitate privind siguranța și eficacitatea acestui medicament la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Cu toate acestea, nu au fost stabilite recomandări specifice de dozaj. EFECTE ASUPRA CONDUCERII Nu are efecte secundare semnificative. Cu toate acestea, pacienții care prezintă oboseală nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje. Nu sunt disponibile date pentru pacienții cu vârsta peste 58 de ani. SARCINĂ Siguranța animalelor: Studiile pe animale nu sugerează efecte nocive directe sau indirecte în ceea ce privește toxicitatea reproductivă. Siguranța la om: Nu există studii adecvate și bine controlate la om. Utilizarea sa nu este recomandată. Efecte asupra fertilității: Nu au fost efectuate studii specifice la om. Studiile la animale nu au evidențiat efecte adverse asupra fertilității. INDICAȚII - Tratamentul simptomelor tranzitorii de [ANXIETE] la adulți. INTERACȚIUNI Nu a fost descris niciunul. Cu toate acestea, asocierea cu alte medicamente anxiolitice, sedative sau alcool nu este recomandată din cauza lipsei datelor clinice privind potențialele interacțiuni. LACTAȚIE Siguranța animalelor: nu sunt disponibile date. Siguranța la om: Nu se cunoaște dacă se excretă în laptele matern și care sunt potențialele consecințe pentru sugar. Nu se recomandă administrarea sa în timpul alăptării. COPII Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate la copii și adolescenți cu vârsta < 18 ani, prin urmare, utilizarea sa nu este recomandată. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ Înghițiți capsulele întregi cu mult lichid, de preferință un pahar cu apă. Nu le luați în poziție culcată. Administrare cu alimente: se poate administra cu sau fără alimente. POSOLOGIE Adulți: o capsulă o dată pe zi, aproximativ la aceeași oră. Copii și adolescenți < 18 ani: nu este recomandat. - Vârstnici: nu au fost făcute recomandări specifice de dozaj. Durata tratamentului: nu trebuie să depășească 3 luni. Dacă simptomele persistă sau se agravează după 1 lună de tratament, trebuie consultat un medic. Doză omisă: Luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu dublați următoarea doză. DOZAJ ÎN INSUFICIENȚĂ HEPATICĂ Contraindicat. DOZAJ ÎN INSUFICIENȚĂ RENALĂ Nu s-au făcut recomandări specifice de dozaj. PRECAUȚII - [DIALIZĂ]. Nu este recomandat din cauza lipsei datelor clinice. PRECAUȚII PRIVIND EXCIPIENȚII Acest medicament conține sorbitol. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. REACȚII ADVERSE Reacțiile adverse sunt descrise în funcție de fiecare interval de frecvență, fiind considerate foarte frecvente (>10%), frecvente (1-10%), mai puțin frecvente (0,1-1%), rare (0,01-0,1%), foarte rare (<0,01%) sau cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). - Tulburări gastrointestinale: frecvente [AEROFAGIE]; frecvență necunoscută, alte disconforturi gastrointestinale. - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: [REACȚII DE HIPERSENSIBILITATE] ale pielii. SUPRADOZAJ Simptome: nu au fost descrise cazuri. Măsuri care trebuie luate: - Antidot: nu există un antidot specific. - Măsuri generale de eliminare: nu au fost stabilite. - Monitorizare: monitorizarea pacientului nu pare a fi necesară. - Tratament: simptomatic.