Jonexa up seringă intraarticulară hialuronat de sodiu reticulat 2% 4,4 ml

Jonexa UP Descriere Un hidrogel biocompatibil de hialuronat de sodiu reticulat, obținut prin biofermentare și înalt purificat, dizolvat într-un tampon fiziologic și izotonic. Produsul este un hidrogel injectabil, steril și apirogen, cu niveluri scăzute de endotoxine. JONEXA UP este formulat cu hialuronat de sodiu înalt purificat, săruri de calitate conforme cu cerințele raportate în Farmacopee și apă pentru preparate injectabile. JONEXA UP reduce durerea și crește funcționalitatea articulației afectate. JONEXA UP oferă un efect lubrifiant și de absorbție a șocurilor asupra articulației afectate. JONEXA UP îmbunătățește calitatea vieții pacientului. JONEXA UP trebuie administrat prin injecție intraarticulară de către un medic calificat, respectând toate regulile privind procedura aseptică și tehnica de injectare. JONEXA UP trebuie injectat cu un ac steril adecvat (se recomandă acele de 18-21G). Se recomandă administrarea JONEXA UP într-o singură sesiune. Cantitatea de produs administrată este la discreția medicului. Aruncați orice porțiune neutilizată a seringii. Cum se utilizează JONEXA UP trebuie injectat în articulația din spațiul sinovial al genunchiului, ca mijloc de viscosuplimentare a lichidului sinovial, atunci când vâscozitatea lichidului este redusă din cauza procesului de osteoartrită, la pacienții care nu au răspuns adecvat la terapia conservatoare non-farmacologică și la analgezicele simple. 1. Înainte de injectare, zona care urmează a fi tratată trebuie dezinfectată temeinic, iar produsul trebuie adus la temperatura camerei. 2. Deschideți ambalajul steril și scoateți seringa din interior. 3. Îndepărtați capacul de la vârful seringii fără a-l atinge, pentru a-l menține steril. 4. Atașați un ac steril adecvat (se recomandă ace de 18-21G) la vârful seringii. Verificați dacă acul este fixat corect pe adaptorul Luer-lock al seringii înainte de utilizare. 5. Scoateți aerul din seringă, dacă este necesar. 6. Injectați în articulația din spațiul sinovial al genunchiului afectat, urmând procedurile de injectare aseptică. 7. La sfârșitul sesiunii de tratament, aruncați seringa și orice produs rămas. Cantitatea de produs care trebuie administrată este la discreția medicului specialist, doza recomandată fiind de 3-4 ml pentru fiecare articulație a genunchiului. Componente Hialuronat de sodiu reticulat 20 mg/ml, fosfat disodic dodecahidrat 0,6 mg/ml, fosfat disodic dihidrat 0,05 mg/ml, clorură de sodiu 8 mg/ml, apă pentru preparate injectabile q.b. Avertismente Nu administrați JONEXA UP pacienților cu hipersensibilitate (alergie) cunoscută la acidul hialuronic și/sau la alte componente ale produsului. Nu administrați JONEXA UP pacienților cu afecțiuni dermatologice acute sau cronice sau cu probleme cutanate inflamatorii și/sau infecțioase. Nu administrați JONEXA UP pacienților cu tulburări de coagulare și/sau care urmează tratament cu medicamente anticoagulante. JONEXA UP nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau care alăptează. JONEXA UP nu trebuie administrat copiilor. Utilizarea JONEXA UP în nicio articulație, alta decât genunchiul, și pentru alte afecțiuni nu a fost studiată. JONEXA UP trebuie injectat strict în spațiul intraarticular, urmând procedurile de injectare aseptică. JONEXA UP trebuie administrat cu ace sterile Luer-lock. Nu injectați într-un vas de sânge sau în țesutul înconjurător. Pentru a evita durerea după injectare, se recomandă menținerea locului de injectare nemișcat. Produsul nu trebuie utilizat dacă ambalajul este deteriorat sau rupt. Produsul nu trebuie utilizat după data de expirare. Produsul este de unică folosință. Nu reutilizați; risc de infecție. Nu resterilizați, resterializarea poate afecta proprietățile fizico-chimice ale produsului și poate compromite eficacitatea și siguranța acestuia. Seringa și acul folosite trebuie aruncate într-un recipient adecvat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu utilizați împreună cu alte produse care conțin săruri cuaternare de amoniu, cum ar fi clorura de benzalconiu, sau cu orice material chirurgical tratat cu aceste substanțe, deoarece hialuronatul de sodiu poate precipita în prezența lor. Pentru a preveni orice interacțiuni posibile, evitați administrarea concomitentă cu alte produse intraarticulare. Nu se cunosc interacțiuni cu alte anestezice locale. Conservare A se păstra între 5°C și 25°C. A se proteja de lumină și a se evita înghețul. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Format Seringă de 4,4 ml. Cod 6801