IBUPROFEN STADAPHARM EFG 400 MG 20 PLICULEȚE SUSPENSIE ORALĂ 10 ML

ACȚIUNE ȘI MECANISM - Analgezic, antiinflamator, antipiretic. Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic cu activitate antiinflamatoare, analgezică și antipiretică. Mecanismele sale de acțiune se pot datora inhibării sintezei periferice a prostaglandinelor prin legarea sa competitivă și reversibilă la enzima ciclooxigenază, care transformă acidul arahidonic în prostaglandine. AVERTISMENTE SPECIALE - Risc gastrointestinal: AINS sunt asociate cu un risc crescut de iritație gastrointestinală, ulcerație, sângerare sau perforație. Leziunile pot apărea oricând în timpul tratamentului. Vârstnicii prezintă un risc mai mare de evenimente gastrointestinale grave. În timpul tratamentului prelungit, pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de ulcerație sau sângerare. De asemenea, trebuie evaluat un istoric de esofagită, gastrită și/sau ulcer peptic pentru a asigura vindecarea completă înainte de inițierea tratamentului cu un AINS. - Risc cardiovascular: AINS sunt asociate cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare, inclusiv infarct miocardic și cazuri noi sau agravate de hipertensiune arterială. Acest risc poate crește odată cu durata tratamentului, în special la pacienții cu boli cardiovasculare sau factori de risc pentru boli cardiovasculare. Monitorizați semnele de retenție de lichide (de exemplu, formarea de edem), în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă. - Risc de reacții cutanate severe: În asociere cu utilizarea AINS, au fost raportate rar cazuri severe, unele fatale, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Pacienții pot prezenta un risc crescut de a dezvolta aceste reacții la începutul tratamentului; în majoritatea cazurilor, această reacție adversă apare în prima lună de tratament. Pustuloza exantematoasă generalizată acută (PEAG) a fost raportată în asociere cu produse care conțin ibuprofen. Administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă la primele semne sau simptome de reacții cutanate severe, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice alte semne de hipersensibilitate. SFATURI PENTRU PACIENȚI Pacientul trebuie să își informeze medicul dacă prezintă erupții cutanate, simptome care ar putea fi legate de un ulcer gastroduodenal (cum ar fi durere epigastrică sau scaune închise la culoare), tulburări de vedere, creștere în greutate, edeme sau dureri de cap prelungite. Pacientul trebuie să informeze medicul dacă a avut vreo reacție astmatică în timp ce ia acest medicament. CONTRAINDICAȚII - Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele medicamentului. Au fost raportate cazuri de reacții de hipersensibilitate încrucișată cu alte AINS; prin urmare, nu trebuie utilizat nici în cazuri de alergie la salicilat sau alergie la AINS. Aceste reacții alergice sunt deosebit de frecvente la pacienții cu astm, polipi nazali sau care au prezentat rinită, angioedem sau urticarie atunci când primesc un alt AINS sau salicilați. Ulcer peptic activ sau recurent, boală inflamatorie intestinală activă sau orice altă afecțiune care crește riscul de sângerare gastrointestinală. Ibuprofenul are efecte ulcerogene din cauza inhibării sintezei prostaglandinelor, ceea ce poate crește riscul de sângerare gastrointestinală și perforație. - [TULBURĂRI DE COAGULARE]. Ibuprofenul are efecte antiplachetare, deși mai puțin puternice și de mai lungă durată decât cele ale acidului acetilsalicilic. Prin urmare, poate crește timpul de sângerare, așa că trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu [DIATEZĂ HEMORAGICĂ] sau [HEMORAGIE] activă, precum și la pacienții cu [TROMBOCITOPENIE]. - Durere perioperatorie în contextul intervenției chirurgicale de bypass coronarian. - Insuficiență renală severă (CLcr < 30 ml/min). Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate, prin urmare, utilizarea sa nu este recomandată. - Insuficiență hepatică severă (clasa Child-Pugh C). Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate, prin urmare, utilizarea nu este recomandată. - Insuficiență cardiacă severă (clasa NYHA III-IV) sau hipertensiune arterială necontrolată. Retenția de lichide poate agrava aceste afecțiuni. Sarcină. Utilizarea sa este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și nu este recomandată pentru perioade prelungite de timp în primele două trimestre. VÂRSTĂ AVANSATĂ Nu au fost descrise probleme specifice la pacienții vârstnici care ar necesita ajustarea dozei. Pacienții vârstnici prezintă o incidență mai mare a reacțiilor adverse gastrointestinale la AINS, în special sângerări și perforație. Prin urmare, trebuie utilizat cu precauție. EFECTE ASUPRA CONDUCERII