Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 compr. film

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 compr. film. Ibugrip Plus se recomanda a fi utilizat pentru tratarea simptomelor asociate cu gripa sau raceala, precum: dureri musculare, articulare, dureri de cap, febra, insotite de congestie nazala (sinuzite, rinosinuzite). Doze si mod de administrare: Adulti, adolescenti si copii cu varsta peste 12 ani: Doza initiala recomandata este de 1-2 comprimate filmate. Daca este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4-6 ore. Doza maxima recomandata este de 6 comprimate filmate in 24 de ore (1200 mg ibuprofen). Copii cu varsta sub 12 ani: Nu se administreaza copiilor sub 12 ani si greutatea sub 40 kg. Sarcina Medicamentul nu trebuie administrat in timpul sarcinii, luand in considerare ca: - inhibarea sintezei de prostaglandine de catre ibuprofen poate avea o influenta negativa asupra sarcinii si/sau a dezvoltarii embrionare/fetale. Alaptarea Administrarea medicamentului la femeile care alapteaza este contraindicata deoarece: - ibuprofenul este excretat in laptele matern, desi la doze terapeutice in timpul tratamentului de scurta durata, riscul de afectare a sugarului pare putin probabil; - pseudoefedrina se excreta in laptele matern in cantitate mare si poate determina reactii adverse cardio-vasculare si neurologice la sugar. Contraindicatii Hipersensibilitate la substantele active (ibuprofen si clorhidrat de pseudoefedrina), acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienti; Pacienti cu antecedente de reactii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm bronsic, rinita, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS; Ulcer gastro-intestinal/hemoragie activa sau antecedente de ulcer gastro-intestinal/hemoragie recurente (doua sau mai multe episoade distincte de ulceratii sau hemoragii dovedite); Antecedente de hemoragie sau perforatie gastro-intestinala legate de tratamentul anterior cu AINS - pacienti cu insuficienta hepatica severa, insuficienta renala severa, boala coronariana sau insuficienta cardiaca severa (Clasa IV clasificarea NYHA); Tulburari hematopoietice de etiologie neprecizata; Hemoragie cerebrovasculara sau alta hemoragie activa; Hipertensiune arteriala severa sau necontrolata terapeutic; Angina pectorala; Diabet zaharat; Feocromocitom; Hipertiroidie; Glaucom cu unghi închis; Lupus eritematos sistemic; Hiperplazie de prostata; Epilepsie; Administrare concomitenta cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) sau în interval de doua saptamani de la întreruperea terapiei cu un IMAO; Copii cu varsta sub 12 ani si greutatea sub 40 kg; Ultimul trimestru de sarcina. Acesta este un medicament. Se recomanda citirea cu atentie a prospectului sau a informatiilor de pe ambalaj. Daca apar manifestari neplacute, adresati-va medicului sau farmacistului.