Gaviscon 32 comprimate masticabile cu aromă de mentă

Instrucţiuni - [HIPERACIDITATE GASTRICĂ]. Tratament simptomatic al hiperacidității stomacale și al arsurilor la stomac cauzate de refluxul acid din stomac. Posologie - Adulți, administrare orală: 10 - 20 ml (măsurat cu paharul dozator sau 1 sau 2 pliculețe a câte 10 ml fiecare) sau 2 până la 4 comprimate masticabile, după cum este necesar. - Copii, administrare orală: Adolescenți cu vârsta >= 12 ani: vezi adulți. Copii < 12 ani: nu este recomandat, decât la recomandarea medicului. Ca în cazul tuturor antiacidelor, dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile în ciuda tratamentului continuu, trebuie evaluată situația clinică. Instrucțiuni pentru o administrare corectă - Administrare orală, de preferință după mese și înainte de culcare. Nu trebuie administrat cu cantități mari de lapte sau produse lactate deoarece (datorită conținutului său de antiacid calcic) poate provoca creșterea nivelului de calciu din sânge și sindromul lapte-alcali (sindromul Burnett). - Deoarece poate interfera cu unele medicamente, trebuie să așteptați 2 ore după administrarea Gaviscon înainte de a lua orice alt medicament oral. Dacă ați luat deja un alt medicament, trebuie să așteptați 1-2 ore înainte de a lua Gaviscon pentru a obține beneficiul maxim de la celălalt medicament. Dacă folosiți flaconul cu suspensie, folosiți paharul dozator pentru a măsura cantitatea care trebuie administrată și beți direct. Spălați paharul dozator după fiecare utilizare. * În cazul plicurilor, se ia direct din plic. * În cazul comprimatelor, mestecați. Contraindicații - Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. - Insuficiență renală severă (CLcr < 30 ml/min). - [HIPERCALCEMIE] sau afecțiuni care cauzează hipercalcemie - Istoric de [HIPOFOSFATEMIE] - Nefrolitiază cauzată de calciu [PIETRI LA RENI]. Precauții - [PIETRI LA RENALI]. Evitați utilizarea prelungită, deoarece crește riscul de apariție a pietrelor la rinichi. - [HIPERCALCEMIE]. Administrarea de doze mari pentru perioade lungi de timp poate produce reacții adverse, cum ar fi hipercalcemia și sindromul lapte-alcalin, în special la pacienții cu insuficiență renală. Medicamentul nu trebuie administrat cu cantități mari de lapte sau produse lactate. - [HIPERCALCIURIE]. Nu trebuie administrat acestor pacienți. - [INSUFICENTĂ RENALĂ]. Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență renală severă (ClCr <30 ml/min). În cazul administrării pe perioade prelungite la pacienții cu CrCl ≥ 30 ml/min, nivelurile plasmatice de calciu, fosfat și magneziu trebuie monitorizate periodic. În general, antiacidele care conțin calciu nu trebuie administrate pacienților cu [CONSTIPAȚIE], [HEMOROIZI] și [SARCOIDOZĂ], decât în ​​cazul în care medicul este de acord. Pacienți cu niveluri foarte scăzute de acid gastric. Există posibilitatea unei eficacități reduse la acești pacienți. În literatura de specialitate au fost descrise cazuri izolate de posibilă relație între carbonat de calciu, [APENDICITĂ], [HEMORATIE GASTROINTESTINALĂ], [OBSTRUCȚIE INTESTINALĂ] sau [EDEM]. Atenționări privind excipienții: Acest medicament conține săruri de sodiu. Pentru conținutul exact de sodiu, vă rugăm să consultați compoziția. Formele farmaceutice orale și parenterale cu cantități de sodiu care depășesc 1 mmol (23 mg)/doză zilnică maximă trebuie utilizate cu precauție la pacienții care urmează diete cu deficit de sodiu. Atenționări privind excipienții: Acest medicament conține aspartam ca excipient, aspect care trebuie luat în considerare de către persoanele cu fenilcetonurie. 100 mg de aspartam corespund la 56,13 mg de fenilalanină. Interacțiuni - Digitalice (digoxină, digitoxină): există studii cu unele antiacide (algeldrat, hidroxid de magneziu) în care s-a înregistrat o scădere a absorbției digitalicei, așadar se recomandă spațierea administrării acesteia la 2 sau 3 ore. - Erlotinib: posibilă reducere a nivelurilor de erlotinib din cauza absorbției scăzute. Antiacidele cresc pH-ul gastric, ceea ce ar putea reduce solubilitatea, absorbția și efectele terapeutice ale erlotinibului. Se recomandă administrarea antiacidelor cu cel puțin 4 ore înainte sau 2 ore după doza zilnică de agent antineoplazic. - Gabapentină: S-a observat o ușoară scădere a nivelurilor de gabapentină la administrarea concomitentă cu sau în decurs de 2 ore de la administrarea altor antiacide, din cauza creșterii pH-ului. Se recomandă administrarea gabapentinei cu 2 ore înainte de un antiacid.