Fervex Durere și febră, 500 mg, comprimate efervescente, 16 buc

Descriere Fervex Pain and Fever este un medicament sub formă de comprimate care conține paracetamol ca ingredient activ. Are proprietăți analgezice și antipiretice și este destinat utilizării pe termen scurt la adulți și adolescenți cu greutatea peste 50 kg. Compoziţie Substanța activă a medicamentului este paracetamolul. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol. Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol (E420), docusat de sodiu, povidonă, zaharină sodică, benzoat de sodiu (E211), aromă de grapefruit-portocală (conține fructoză, glucoză, zaharoză). Dozare Acest medicament trebuie utilizat conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Doza se stabilește individual, în funcție de starea pacientului și de indicațiile de utilizare. Nu depășiți doza recomandată. Adulți și adolescenți cu greutatea mai mare de 50 kg (cu vârsta de 15 ani și peste): Doza unică recomandată este de 500 mg sau 1000 mg de paracetamol (1 sau 2 comprimate). Dacă este necesar, doza poate fi repetată la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă este de 3 g de paracetamol (6 comprimate). În cazurile de durere severă, după consultarea unui medic, doza poate fi crescută la 4 g (8 comprimate) pe zi. La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și la vârstnici, poate fi necesară ajustarea dozei - consultați medicul. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile pentru tratarea durerii sau 3 zile pentru tratarea febrei fără consultarea unui medic. Acţiune Paracetamolul, ingredientul activ al medicamentului, are efecte analgezice și antipiretice. Inhibă sinteza prostaglandinelor în sistemul nervos central, ceea ce duce la creșterea pragului durerii și la reducerea temperaturii corporale. Indicații Fervex durere și febră este indicat pentru tratamentul: durerilor de diverse origini (dureri de cap, dureri de dinți, dureri articulare, dureri musculare, dureri menstruale, nevralgie); febrei. Contraindicații Nu trebuie să utilizați Fervex durere și febră dacă: sunteți alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului; aveți insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, decompensată; aveți deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; sunteți tratat cu inhibitori MAO (și în decurs de 14 zile de la întreruperea tratamentului cu aceștia); sunteți în primul trimestru de sarcină. Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu greutatea mai mică de 50 kg. Efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este definită după cum urmează: rare: mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienți tratați, foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați, necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. Rare: scăderea tensiunii arteriale. Foarte rare: tahicardie; greață, vărsături; colică renală, necroză papilară renală, insuficiență renală acută. Cu frecvență necunoscută: reacție anafilactică (inclusiv hipotensiune arterială), șoc anafilactic, reacții de hipersensibilitate, angioedem (umflarea straturilor profunde ale pielii și țesutului subcutanat); diaree, durere abdominală; creșterea transaminazelor hepatice; trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite), leucopenie (scăderea numărului de leucocite), neutropenie (scăderea numărului de neutrofile - un tip de leucocite); erupție cutanată tranzitorie, eritem, urticarie, purpură, pustuloză exantematoasă generalizată acută, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; bronhospasm, erupție medicamentoasă fixă; o afecțiune gravă care poate provoca acidifierea sângelui (așa-numita acidoză metabolică) la pacienții cu o boală gravă care iau paracetamol (vezi pct. 2). Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții de hipersensibilitate care au necesitat întreruperea tratamentului (înroșirea pielii, dificultăți de respirație, bronhospasm, transpirații excesive). Raportarea reacțiilor adverse: Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv pe cele nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse la Medicamente din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse deținătorului autorizației de punere pe piață.