DOLOSTOP PLUS 500 MG/150 MG 16 COMPRIMATE

ACȚIUNE ȘI MECANISM Paracetamolul este un derivat al para-aminofenolului, cu activitate analgezică și antipiretică. * Efect analgezic. Mecanismul său de acțiune nu este pe deplin înțeles, dar se pare că este mediat în principal de inhibarea centrală a ciclooxigenazei, în special a COX-2, scăzând sinteza prostaglandinelor. De asemenea, are un anumit efect periferic prin blocarea generării impulsului nervos dureros. Se propune, de asemenea, un posibil efect periferic prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, activarea receptorului canabinoid CB1, modularea căilor de semnalizare serotoninergice sau opioide, inhibarea sintezei oxidului nitric sau hiperalgezia indusă de substanța P. Efect antipiretic. Acționează asupra centrului termoreglator hipotalamic, inhibând sinteza prostaglandinelor și efectele pirogenului endogen, rezultând vasodilatație periferică, creșterea fluxului sanguin la nivelul pielii și creșterea transpirației, care contribuie la pierderea de căldură. La aceeași doză, se consideră că are o potență analgezică și antipiretică similară cu acidul acetilsalicilic (AAS). Efectele sunt maxime la 1-3 ore și durează 3-4 ore. Spre deosebire de aspirină și alte AINS, aceasta nu prezintă o activitate antiinflamatoare apreciabilă, cu excepția unor afecțiuni non-reumatice, deși acest lucru nu este semnificativ. Un avantaj față de AINS este că nu numai că nu inhibă sinteza prostaglandinelor în stomac, dar pare să o crească, evitând astfel efectele secundare gastrointestinale. În mod similar, nu are efecte antiplachetare. AVERTISMENTE SPECIALE - Deși nu reduce semnificativ inflamația, s-au obținut efecte foarte pozitive în procesele artritice ale genunchiului, probabil datorită efectului său analgezic. - Monitorizare: Funcția renală și hemoleucograma la pacienții tratați pentru perioade lungi de timp. * Funcția hepatică la momentul inițial și periodic la pacienții cu risc crescut de hepatotoxicitate. SENIORI La pacienții vârstnici s-a observat o eliminare redusă. Unii producători recomandă reducerea dozei cu 25% față de adulții mai tineri, dar alții nu consideră această precauție necesară. SFATURI PENTRU PACIENȚI - Poate fi administrat cu sau fără alimente. Administrarea fără alimente accelerează efectele analgezice, dar nu și intensitatea acestora. Nu depășiți doza recomandată și nu utilizați mai mult de 10 zile fără recomandarea medicului. Întrerupeți tratamentul imediat ce simptomele dispar. - Consultați medicul și/sau farmacistul dacă durerea persistă după 5-10 zile de tratament (3-5 zile la copii; 2 zile în cazul durerilor de gât), febra persistă mai mult de 3 zile sau simptomele se agravează sau apar altele noi. Pacienții care consumă în mod regulat cantități semnificative de alcool (3 sau mai multe băuturi pe zi) trebuie să își limiteze dozele de paracetamol pentru a evita afectarea ficatului. În caz de supradozaj, consultați un medic și/sau farmacist, chiar dacă nu apar simptome. CONTRAINDICAȚII - [ALERGIE LA PARACETAMOL] sau la oricare alt component al medicamentului. - Boală hepatică severă și activă. SARCINĂ Siguranța animalelor : În ceea ce privește ibuprofenul, nu s-au înregistrat efecte teratogene, dar în unele cazuri s-au observat leziuni fetale semnificative, precum și probleme la naștere. Siguranța la om : Nu există studii adecvate și bine controlate la om. Dolostop Plus nu este recomandat pentru utilizare în primul și al doilea trimestru de sarcină. Utilizarea sa este contraindicată în al treilea trimestru. * Ibuprofen: Inhibarea sintezei prostaglandinelor fetale în primele două trimestre de sarcină a fost asociată cu un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace (cu până la 1,5% mai mare decât în ​​cazul placebo) și gastroschizis. Riscul pare să crească în cazul dozelor mari și al tratamentului prelungit. În plus, utilizarea cronică în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină ar putea duce teoretic la închiderea prematură a canalului arterial fetal și la disfuncție renală fetală, cu risc de oligohidramnios. În plus, din cauza efectelor antiplachetare, timpul de sângerare ar putea fi prelungit, afectând potențial fătul și crescând riscurile în timpul nașterii. Un alt efect posibil este reducerea sau chiar suprimarea completă a contractilității uterine, provocând o întârziere anormală a travaliului și o prelungire non-fiziologică a sarcinii. Nu se cunoaște dacă administrarea ocazională a unui AINS ar putea prezenta un risc fetal. Utilizarea ibuprofenului în primele două trimestre de sarcină este acceptabilă numai dacă, și nu există alternative