Apo-Napro Fast, 220 mg, capsule moi, 10 buc

Descriere Apo-Napro Fast este un medicament cu efecte analgezice, antiinflamatoare și antipiretice. Acest medicament conține naproxen, un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) și poate fi utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerii ușoare până la moderate. Compoziţie Substanța activă este naproxenul sodic. O capsulă conține 220 mg de naproxen sodic. Excipienți: macrogol 600; acid lactic; propilen glicol; povidonă K-30. Învelișul capsulei: gelatină; sorbitol lichid, parțial deshidratat; glicerol; apă purificată; albastru patent V (E131); trigliceride cu lanț mediu ale acizilor grași saturați; alcool izopropilic; lecitină. Dozare Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: De obicei: 1 capsulă la fiecare 8 până la 12 ore. De asemenea, puteți lua 2 capsule ca doză inițială, iar dacă simptomele persistă, luați o altă capsulă după 12 ore. Doza zilnică maximă este de 3 capsule pe zi. Medicamentul trebuie administrat oral cu multă apă sau lapte, de preferință după masă. Acţiune Apo-Napro Fast conține naproxen, care aparține grupei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și are proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Indicații Capsulele moi Apo-Napro Fast sunt utilizate pentru dureri ușoare până la moderate, inclusiv dureri de cap, dureri de dinți, dureri articulare, dureri musculare și dureri de spate, precum și pentru crampe menstruale. Medicamentul poate fi administrat și pentru reducerea febrei. Contraindicații Nu utilizați medicamentul dacă: sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, ați avut o reacție de hipersensibilitate, cum ar fi astm bronșic, rinită sau urticarie, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, aveți ulcer gastrointestinal, gastrită congestivă sau atrofică, aveți sângerări gastrointestinale sau alte sângerări, cum ar fi sângerări din vasele de sânge cerebrale, aveți diateză hemoragică sau sunteți tratat cu anticoagulante, aveți insuficiență renală și/sau hepatică severă, aveți insuficiență cardiacă severă. Efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață, disconfort abdominal, constipație. Reacții adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane din 100): dureri de cap, tulburări de vedere, țiuituri sau bâzâituri în urechi, umflarea gleznelor și picioarelor (edem), probleme cardiace, vărsături, erupție cutanată. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane din 1000): dificultăți de concentrare, dificultăți de somn (insomnie), dificultăți de concentrare sau de memorare (tulburări cognitive), sângerări gastrointestinale și/sau perforație, fotosensibilitate. Reacții adverse rare (pot afecta 1 până la 10 persoane din 10.000): scăderea numărului de globule roșii, care poate îngălbeni pielea și poate provoca slăbiciune și dificultăți de respirație (anemie hemolitică), reacții alergice la medicamente care conțin naproxen și naproxen sodic. Reacțiile alergice apar de obicei la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la aspirină, alte AINS și Apo-Napro Fast. Cu toate acestea, pot apărea și la pacienți fără antecedente de astfel de alergii; niveluri ridicate de potasiu în sânge (hiperkaliemie), tulburări de auz, inflamația vaselor de sânge, inflamația plămânilor (pneumonie eozinofilă), ulcerații bucale, inflamația ficatului care poate pune viața în pericol (hepatită fatală), căderea părului, reacții rezultate în urma expunerii la lumină, cum ar fi dermatita și erupțiile buloase (porfirie cutanată tardivă sau reacții asemănătoare epidermolizei buloase). Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 100.000 de persoane): scăderea numărului de leucocite (granulocitopenie), scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie), convulsii, inflamație neinfecțioasă a membranelor care înconjoară creierul (meningită aseptică), un risc ușor crescut de atac de cord (infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Acest risc este mai probabil la pacienții care iau doze mari în timpul tratamentului pe termen lung; sindrom Stevens-Johnson (vezicule pe mâini și picioare), roșeață a pielii (eritem multiform), sânge în urină (hematurie), afecțiuni renale, inclusiv glomerulonefrită sau nefrită interstițială, necroză papilară