Adtab*3cpr 900mg câini 22-45kg

DENUMIRE: ADTAB COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI. INGREDIENTE ACTIVE: Lotilaner: 900 mg. EXCIPIENȚI: Celuloză pulbere, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină silicifiată, aromă de carne uscată, crospovidonă, povidonă K30, laurilsulfat de sodiu, silice coloidală anhidră, stearat de magneziu. INDICAȚII TERAPEUTICE: Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini. Acest produs medicinal veterinar asigură o eliminare imediată și persistentă a puricilor (Ctenocephalides felis și C. canis) și a căpușelor (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus și Dermacentor reticulatus) timp de 1 lună. Puricii și căpușele trebuie să se atașeze de gazdă și să înceapă să se hrănească pentru a fi expuse la substanța activă. CONTRAINDICAȚII / EFECTE ADVERSE Nu utilizați în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. SIGURANȚĂ LA SPECIILE ȚINTĂ Nu s-au observat reacții adverse după administrarea orală la căței cu vârsta cuprinsă între 8 și 9 săptămâni, cu o greutate corporală de 1,3-3,6 kg, tratați cu supradoze de până la 5 ori mai mari decât doza maximă recomandată (43 mg, 129 mg și 215 mg lotilaner/kg greutate corporală) în opt ocazii, la intervale lunare. DOZAJ 45 kg. Dozaj și număr de comprimate care trebuie administrate: combinație adecvată de comprimate. Pentru câinii cu greutatea mai mare de 45 kg, utilizați o combinație adecvată a concentrațiilor disponibile pentru a atinge doza recomandată de 20-43 mg/kg. Subdozarea poate provoca ineficacitate și poate promova dezvoltarea rezistenței. Pentru a asigura o dozare corectă, determinați greutatea corporală cât mai precis posibil. AdTab este un comprimat masticabil, aromat, la gust. Administrați comprimatul masticabil cu alimente sau după mese. Pentru un control optim al infestărilor cu purici și căpușe, produsul trebuie administrat la intervale lunare în timpul sezonului de purici și/sau căpușe, în funcție de situațiile epidemiologice locale. DEPOZITARE: Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani. AVERTIZĂRI: Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pe gazdă pentru a fi expuși la lotilaner; prin urmare, riscul transmiterii bolilor transmise de paraziți nu poate fi complet exclus. Trebuie luată în considerare posibilitatea ca alte animale din aceeași gospodărie să poată fi o sursă de reinfectare cu purici și, dacă este necesar, acestea trebuie tratate cu un produs adecvat. Puricii, în orice stadiu al dezvoltării lor, pot infesta litiera câinilor și zonele normale de odihnă, cum ar fi covoarele și mobilierul tapițat. În cazul unei infestări severe cu purici și la începutul măsurilor de control, aceste zone trebuie tratate cu un produs de mediu adecvat și apoi curățate regulat. Precauții speciale pentru utilizare în siguranță la speciile țintă: Toate datele privind eficacitatea și siguranța au fost obținute de la câini și căței cu vârsta de 8 săptămâni sau mai mari și cu o greutate de 1,3 kg sau mai mult. În absența datelor disponibile, trebuie consultat un medic veterinar înainte de tratamentul la căței cu vârsta mai mică de 8 săptămâni sau cu o greutate mai mică de 1,3 kg. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Spălați-vă pe mâini după manipularea produsului. În caz de ingerare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta. Precauții speciale pentru mediu: Nu se aplică. Nu s-au observat reacții adverse după administrarea orală la căței cu vârsta cuprinsă între 8 și 9 săptămâni, cu o greutate corporală de 1,3-3,6 kg, tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (43 mg, 129 mg și 215 mg lotilaner/kg greutate corporală) de opt ori la intervale lunare. Incompatibilități: Nu se aplică. SPECII ȚINTĂ: Câine. INTERACȚIUNI: Nu se cunosc. În timpul studiilor clinice de teren, nu s-au observat interacțiuni între lotilaner și produsele medicinale veterinare utilizate în mod obișnuit. DIAGNOSTIC ȘI PRESCRIERE: Produs medicinal veterinar nu se eliberează pe bază de rețetă. REACȚII ADVERSE: Specii țintă: Câine. Foarte rare (<1 animal/10.000 de animale tratate, inclusiv raportări izolate): , anorexie ^1,2, letargie ^2, ataxie ^3, convulsii ^3, tremor ^3. ^1 Ușoare și tranzitorii. ^2 De obicei, se remită fără tratament. ^3 În majoritatea cazurilor, sunt tranzitorii. Raportarea evenimentelor adverse este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs medicinal veterinar. Rapoartele trebuie trimise, de preferință prin intermediul unui medic veterinar, deținătorului autorizației de punere pe piață sau autorității naționale competente prin intermediul sistemului național de raportare. Consultați și secțiunea „Date de contact” din prospect.